![CAS 2767993-86-0 Ciklo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Azid)]](/uploads/48442/cas-2767993-86-0-cyclo-arg-gly-asp-d-phe-lys9bd20.png)
Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. je eden vodilnih proizvajalcev in dobaviteljev cas 2767993-86-0 cyclo[arg-gly-asp-d-phe-lys(azide)] na Kitajskem, podpira tudi storitve po meri. Dobrodošli v veleprodajni visokokakovostni razsuti obliki cas 2767993-86-0 cyclo[arg-gly-asp-d-phe-lys(azide)] iz naše tovarne. Kontaktirajte nas za več podrobnosti.
| Ime izdelka | Ciklo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Liz(azid)] |
| Opis | Cyclo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Azide)] (Cyclo[RGDfK(Azide)]), CAS 2767993-86-0, je z azidom-funkcionaliziran derivat klasičnega integrina v 3 visoko{11}}afinitetni ligand c(RGDfK). Njegova molekula je cikliziran pentapeptid od glave-do-repa z jedrnim zaporedjem -Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys-, v katerem tvori lizinska stran-veriga ε-amino skupina amidno vez s 3-azidopropanojsko kislino, ki uvaja terminalno azidno skupino (-N3). Tripeptidni motiv RGD (Arg-Gly-Asp) je ohranjeno zaporedje prepoznavanja integrina v proteinih zunajceličnega matriksa, ki se specifično veže na receptorje integrina v 3, ki so močno izraženi na tumorskih vaskularnih endotelijskih celicah in različnih tumorskih celicah ter posredujejo celično adhezijo, migracijo in signalizacijo preživetja. Uvedba D-fenilalanina (D-Phe) znatno izboljša presnovno stabilnost in receptorsko selektivnost cikličnega peptida, kar daje c(RGDfK) veliko večjo afiniteto za v 3 kot drugi podtipi integrina. Azidna skupina na stranski verigi lizina zagotavlja reaktivno mesto za kemijo klikov, kar omogoča učinkovito in visoko selektivno bakrovo-katalizirano azidno-alkinsko cikloadicijo (CuAAC) z alkini-vsebujočimi molekulami v prisotnosti bakrovega katalizatorja ali-spodbujenega seva cikloadicija azid-alkinov (SPAAC) z DBCO/BCN v pogojih brez-bakra, kar omogoča konjugacijo funkcionalnih molekul,-specifično za mesto, kot so zdravila, fluorescentne sonde in nanodelci, na ogrodje za ciljanje cRGD. Ta peptid se pogosto uporablja pri dajanju zdravil, ciljno usmerjenih na tumorje (kot so konjugati peptid-zdravilo, nanozdravila), sondah za slikanje tumorjev (fluorescenca, radionuklidi, MRI), raziskavah poti endocitoze, ki jih posreduje receptor integrina, in razvoju metodologije biokonjugacije kemije klikov. |
| Čistost peptida (HPLC, %) | Večji ali enak 98 % |
| Molekulska formula | C₃₀H₄₄N₁₂O₈ |
| Molekulska masa (Da) | 700.75 |
Tabela z osnovnimi informacijami o izdelku
| Standardno angleško ime izdelka | Okrajšava/vzdevek izdelka | Funkcijske oznake (ločene z-vejico) | Jedrna struktura | Molekularna formula | Natančna masa (Da) | Povprečna MW (Da) | Oblika soli | Dolžina (aa) |
| Ciklo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Liz(azid)] | Z azidom-modificiran ciklični RGD peptid; ciklični pentapeptid integrin-ciljni peptid | Peptid za ciljanje integrina, konjugacija s kemijo klika, ciljanje na tumor, regulacija celične adhezije, dostava zdravil | cikliziran pentapeptid z motivom jedra RGD; D-fenilanin izboljša encimsko stabilnost; stranska veriga lizina, modificirana z azidno skupino; ciklična konformacija znatno poveča afiniteto vezave integrina | C₂₇H₃₉N₁₁O₇ | 629.3 | ~629.7 | Trifluoroacetat (TFA) | 5 (ciklični pentapeptid) |
Fizikalno-kemijska topnost in parametri shranjevanja
| Koda izdelka | Videz | Dolgo{0}}shramba | Kratkoročno shranjevanje- | Stabilnost rešitve | Stabilnost trdnega prahu |
| PEP-CRD001 | Bel prah | Hraniti pri -20 stopinj, zaprto, na suhem in zaščiteno pred svetlobo. Alikvot za shranjevanje. | Stabilen 1 mesec pri 2–8 stopinjah v zaprtem suhem stanju; stabilen za pošiljanje pri sobni temperaturi. | Stabilen 7 dni pri 4 stopinjah. TFA sol je topna v DMF, DMSO in razredčeni ocetni kislini. Azidna skupina je občutljiva na visoko temperaturo, močna redukcijska sredstva in bakrove katalizatorje; nagnjeni k razgradnji in inaktivaciji. Izogibajte se kombinaciji z reducenti. | Stabilen 2 leti pri -20 stopinj, suh in zaščiten pred svetlobo. |
Funkcionalni opis
| Koda izdelka | Kratek povzetek sprednjega dela (za prikaz iskalnega seznama) | Podroben opis biološke funkcije | Veljavna raziskovalna področja (ločeno-z vejicami) | Cilji / poti |
| PEP-CRD001 | Azidni ciklični RGD peptid veže integrine z visoko afiniteto za mesto{0}}specifično klik konjugacijo | Ciklični azidni peptid RGD je cikliziran integrin-ciljni peptid. Ciklična konformacija zaklene RGD motiv v aktivni konformaciji, kar ima za posledico nekaj-krat večjo vezavno afiniteto za integrine v 3 in 5 ₁ v primerjavi z linearnimi RGD peptidi. Modifikacija D-fenilalanina znatno izboljša encimsko stabilnost in podaljša čas delovanja in vivo. Azidna skupina na lizinski stranski verigi omogoča-mestospecifično konjugacijo z zdravili, nanodelci in proteini prek bakrove-katalizirane azidne-alkinske cikloadicije (CuAAC) za razvoj tumorsko-ciljnih zdravil, ciljno usmerjenih slikovnih sredstev in-ciljnih biomaterialov na integrin. | Tumorsko ciljno zdravljenje, klik kemija in biokonjugacija, integrinska biologija, ciljno dajanje zdravil, modifikacija biomateriala | Integrini v ₃ / 5 ₁; reakcija CuAAC; pot celične adhezije |
Priljubljena oznake: cas 2767993-86-0 ciklo[arg-gly-asp-d-phe-lys(azide)], Kitajska cas 2767993-86-0 ciklo[arg-gly-asp-d-phe-lys(azide)] proizvajalci, dobavitelji, tovarna
