CAS: 1647120-04-4: Velmupresin acetat

Pošlji povpraševanje
CAS: 1647120-04-4: Velmupresin acetat
Podrobnosti
CAS: 1647120-04-4
Struktura jedra: selektivni agonist receptorja V2 spremenjen na mestu, analog vazopresina, intramolekularna disulfidna ciklizacija, acetatna oblika za izboljšano topnost v vodi
Ponujamo tudi specifikacije od surove do 99-odstotne čistosti. kontaktirajte nas za podrobnosti!
Sorodni dokumenti
COA/MS/HPLC poročilo
Priročnik za raztapljanje in shranjevanje peptidov
Kategorija
Endokrini peptid/visoko selektiven agonist receptorja V2
Klasifikacijo proizvodov
Farmacevtski peptidi
Share to
Opis

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. je eden vodilnih proizvajalcev in dobaviteljev cas:1647120-04-4:velmupresin acetata na Kitajskem, podpira tudi storitve po meri. Dobrodošli v veleprodajni visokokakovostni razsuti obliki cas:1647120-04-4:velmupressin acetate iz naše tovarne. Kontaktirajte nas za več podrobnosti.

 

Ime izdelka CAS: 1647120-04-4: Velmupresin acetat
Opis Velmupresin je nova{0}}generacija visoko selektivnega agonista receptorjev vazopresina V2. Aminokislinske modifikacije na več- mestih znatno izboljšajo selektivnost podtipa receptorja. Posebej deluje na receptorje ledvičnega zbiralnega kanala V2, spodbuja translokacijo akvaporinske membrane, da ima antidiuretični učinek. Ima izjemno nizko afiniteto za receptorje V1a, z znatno šibkejšo vazokonstrikcijo in presorskimi stranskimi učinki kot ne-selektivni vazopresin. Uporablja se pri raziskavah mehanizmov bolezni, kot so diabetes insipidus, nokturija in motnje presnove vode-soli, kot tudi pri razvoju novih zdravil za vazopresin.
Čistost peptida (HPLC, %) 95% / 98% / 99%
Vrsta strukture Disulfidno-modificiran analog nonapeptida, acetatna sol
Teoretična molekulska masa (Da) ~1100 (prosti peptid), nekoliko višji za acetat

 

Tabela z osnovnimi informacijami o izdelku

 

Standardno angleško ime izdelka Okrajšava/vzdevek izdelka Funkcijske oznake (ločene z-vejico) Jedrna struktura Molekularna formula Natančna masa (Da) Povprečna MW (Da) Način ciklizacije Oblika soli
Velmupresin acetat Velmupresin acetat; Visoko selektiven V2 agonist peptid; Nov antidiuretični peptid Visoka selektivnost receptorjev V2, antidiuretični učinek, študija diabetesa insipidusa, regulacija presnove vode-soli, raziskave nokturije, analog vazopresina Modificirano ogrodje cikličnega peptida vazopresina, mesto-optimizirano za selektivnost receptorjev, ciklizirano z disulfidom Velik modificiran peptid, brez natančne formule majhnih{0}}molekul; odvisno od dejanske serije MS - ~1100 (prost peptid) Intramolekularni disulfidni most Acetat

Fizikalno-kemijska topnost in parametri shranjevanja

 

Koda izdelka Videz Pogoji-dolgotrajnega shranjevanja Pogoji-kratkoročnega shranjevanja Stabilnost tekočine Stabilnost trdnega prahu
PEP-VMP001 beli prah Hraniti pri -20 stopinjah, strogo zaščiteno pred svetlobo, zaprto in na suhem, alikvotirano. **Strogo prepovedano z močnimi reducenti** Stabilno 2 leti pri 2-8 stopinj zaprto in suho; pred uporabo pripravite sveže vodne raztopine Stabilen 72 h pri 4 stopinjah; stabilen 1 mesec pri -20 stopinjah v alikvotih. **Dobra topnost v vodi, dobro topen v vodi in fiziološkem pufru**. Disulfidni most občutljiv na močne redukcijske snovi in ​​nagnjen k cepljenju. Spremembe mesta znatno povečajo encimsko odpornost Stabilen 3 leta pri -20 stopinjah v suhih in temnih pogojih

Funkcionalni opis

 

Koda izdelka Kratek povzetek sprednjega dela (za prikaz iskalnega seznama) Podroben opis biološke funkcije Veljavna raziskovalna področja (ločeno-z vejicami) Cilji / poti
PEP-VMP001 Visoko selektiven agonist receptorjev V2 analog vazopresina, ki specifično uravnava ledvično reabsorpcijo vode z močnim antidiuretičnim delovanjem in nizkimi stranskimi učinki Velmupresin je nova-generacija analoga arginin vazopresina, optimizirana z več-modifikacijami mest. Optimizacija mesta aminokislin bistveno izboljša selektivnost za receptorje V2 in izjemno nizko afiniteto za kardiovaskularne{4}}povezane receptorje, kot je V1a, zato so ob močnem antidiuretičnem učinku periferni neželeni učinki, kot sta zvišanje krvnega tlaka in vazokonstrikcija, znatno šibkejši od ne-selektivnega vazopresina. Specifično se veže na receptorje V2 na glavnih celicah zbiralnega kanala ledvic, aktivira signalno pot cAMP/PKA, spodbuja translokacijo akvaporina 2 (AQP2) na celično membrano, poveča reabsorpcijo proste vode v ledvicah, koncentrira urin in zmanjša izločanje urina. V primerjavi s klasičnim dezmopresinom ima večjo selektivnost receptorjev, boljšo presnovno stabilnost in bolj nadzorovano trajanje delovanja. Ta molekula služi kot orodje za raziskovanje mehanizmov za bolezni, kot so osrednji diabetes insipidus, nokturija in motnje presnove vode-soli, in tudi glavna vodilna molekula za razvoj novih selektivnih vazopresinskih zdravil. Raziskava diabetesa insipidusa, študija presnove vode-soli, ledvična fiziologija, modelna študija nokturije, delovanje receptorja za vazopresin, farmakologija srca in ožilja arginin vazopresin V2 receptor; cAMP/PKA signalna pot; Regulacijska pot ledvičnega akvaporina

 

 

 

 

 

 

Priljubljena oznake: cas:1647120-04-4:velmupresin acetat, Kitajska cas:1647120-04-4:velmupresin acetat proizvajalci, dobavitelji, tovarna

Pošlji povpraševanje